□晚报记者  王丽丽

　　本报讯  ３月２６日上午，记者从市药监局获悉，浙江天瑞药业有限公司（以下简称“天瑞药业”）生产的香丹注射液因检测不合格，引起患者不良反应被叫停。该局已向全市所有药品经营企业及医疗机构发出通知，要求立即停止使用和销售该药品。市民如有发现，可向药监部门举报。

　　据了解，香丹注射液广泛用于临床，用于心绞痛，亦可用于心肌梗塞等，具有扩张血管、增进冠状动脉血流量的作用。近日，从广东中山传来消息，１３名患者在使用“天瑞药业”生产的香丹注射液（批号为０８０５２４，规格为１０ｍｌ／支）后，出现寒战、发热等临床表现。经有关部门检验，“天瑞药业”生产的该批号香丹注射液热原检测项目不合格。为此，卫生部下发通知，紧急叫停“天瑞香丹注射液”。

　　市药监局相关负责人介绍，我市接到通知后，已迅速要求全市各县市区的所有各级各类医疗机构和药品经营企业，立即停止使用、销售并封存“天瑞药业”生产的问题批次香丹注射液。临床使用“天瑞药业”生产的其他批号香丹注射液时，要密切观察用药反应，一旦发现异常或不良事件，要立即停药并及时上报。

　　截至记者发稿时，我市还没有接到出现不良反应的报告。

　　线索提供  李现阳  陈爱国