□晚报记者 徐松

　　本报讯  “旺旺才3个月大，可他已经经历了两次手术的痛苦。现在一听到儿子哭，我俩的心都碎了！”12月13日，在郸城县某医院的病床前，该县张完乡村民何先生及妻子看着患有先天性肠套叠的儿子旺旺几度落泪。近日，因家庭贫困，他们无钱继续在郑州给旺旺治疗，只得转到家乡医院。

　　当天，记者看到旺旺虽然已经3个月大，但体重却只有七八斤。他的两眼水汪汪的，脸蛋儿长得十分可爱，每次看到眼前有人，他就“啊啊”地想说话。何先生说，旺旺从一出生，他就发现儿子只吃饭不拉屎。得知旺旺患有先天性肠套叠后，刚一开始，他们夫妻不敢让孩子吃奶，结果孩子饿得嗷嗷直哭。后来，他们带着旺旺来到省儿童医院，做了人工肛瘘手术后，孩子的体重才开始逐渐上升。由于家庭贫困，加上前段时间求医已经花光积蓄，并欠下几万元债务，他们不得已带着旺旺回到家乡医院继续治疗。前几天，医生又给旺旺做了个取便手术。虽然主治医生多次建议旺旺转到省级医院治疗，但想到3万多元的治疗费，望着虚弱的儿子，夫妻二人只有每天满怀愧疚的以泪洗面。旺旺的母亲经常边哭边说：“看着儿子这么小就要受这么多的苦，我真想替他受了！”

　　据悉，通过治疗，旺旺的病情目前已经有所好转，但仍需要做两次手术才有望治愈。医生说，如果放弃治疗，旺旺很快就会因为代谢不畅而死亡。

　　旺旺的康复，亟待社会各界爱心人士的热心援助。

　　线索提供 孙守功