第03版:周口/社会
 
 
 
2011年4月13日 星期
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兄弟同患“铜人症” 哥已去世弟命危

  □晚报记者 徐松 文/图

  

  本报讯 少林十八铜人威震武林,但现实生活中的“铜人症”(肝豆状核变性)病人因肝脏无法正常代谢体内的铜,导致患者中枢神经受损,出现手抖、运动障碍、说话不清楚、肢体平衡失调,直至死亡。据悉,这种病患病率为10万分之一。然而,郸城县吴台镇方营行政村郭庄村的郭战营、郭战争弟兄3年内先后患上此病,郭战营现已不治身亡,郭战争因无钱治疗,生命正渐渐走向终点。

  昨日,记者来到郭家,看到年仅15岁、每天需要吃两盒药的郭战争和她多病的母亲刘勤(如图)日子过得十分艰难,而郭战争的父亲郭俊华不得不外出打工挣钱给家人治病。

  今年46岁的刘勤告诉记者,她有二子一女,原本家庭幸福,小有积蓄。2004年8月,当时12岁的大儿子郭战营突然流口水、言语不清,出现肌肉萎缩等症状。随后,夫妇俩带着郭战营走遍全国诊治,先后按脑萎缩、神经损伤、中风等施药。2008年春节前夕,虽然花尽积蓄,但终因医不对症,刘勤夫妇不得不强忍悲痛眼睁睁看着全身蜷缩成一团的郭战营活活饿死。

  经历了丧子之痛之后,郭俊华夫妇重病一场。然而,噩运并没有就此罢手。2008年4月,当时也是12岁的二儿子郭战争又出现了相同的病症。同时,刘勤由于忙于给大儿子治病,虽患上重感冒却舍不得花钱治疗,导致肺部溃烂,可她仍把省下来的钱都用于给郭战争买药,因为她唯恐再失去二儿子。据悉,那段日子,她病情最严重时曾一周吐过3次血。

  所幸,通过北京专家的推荐,刘勤终于在中国肝豆状核变性研究所确诊了郭战争的病——肝豆状核变性,俗称“铜人症”。患者由于基因缺陷导致身体对铜的代谢异常,造成过多的铜堆积在不同的器官中,进而产生对组织的毒性与破坏,临床上,在肝脏、脑神经及精神等方面都会出现症状。唯一的治疗方法就是排铜,患者若想治愈需要花费20多万元,但治愈后每年需要2万元左右的排铜康复治疗。

  郭家的不幸遭遇在当地迅速传开,紧接着爱心纷至:吴台镇党委政府帮郭家解决了两个低保,吴台镇民政所资助了1000元钱,郸城县民政局资助了1000元钱,该县主要领导帮助解决了10000元,郭庄村村民也你3元我5元的捐款。在郭家人最困难的时候,一日三餐都是当地村民提供的。

  目前,在郸城县政府、县民政局、吴台镇党委政府和社会各界的捐助下,郭战争通过3年的治疗,已经挺过第一个生命危险期,现已返校就读,但仍有吐字不清、吃饭嘴角露饭的症状,需要马上进行第二阶段治疗。

  由于没有后续治疗费,刘勤愁得整日以泪洗面,她说:“如果老天爷能收走我的命,换回我儿子的命,我心甘情愿!”

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