第07版:综合新闻
 
 
 
2014年8月27日 星期
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出生不久,就被诊断为先天性骶尾部恶性畸胎瘤
4岁男童接连3次手术 情况仍不乐观

  □晚报记者 宋风 文/图

  

  一个普通的4岁孩子,今年9月份新学期开学后,就能上幼儿园中班了,可以和小朋友们一起嬉戏玩耍,但这一切对于郸城县白马镇的男孩张天赐来说却无法做到。

  张天赐与普通孩子不同,因为他刚一出生,就被病魔困扰,被医生诊断为先天性骶尾部恶性畸胎瘤,不是在家养病,就是出门看病。年仅4岁的他,已经历过3次手术。

  “医生说孩子有治好的希望,可我们实在拿不出钱继续给孩子看病了,恳请好心人伸把手帮帮我们。”昨日上午,张天赐的母亲薛廷向记者求助。

  “天赐”男婴,病魔相伴

  2010年5月,郸城县白马镇张湾村的张涛、薛廷夫妇有了他们的第一个孩子。为表达喜悦,他们为这个男婴取名“天赐”。

  然而不久,张涛、薛廷夫妇就发现天赐与其他孩子不一样,“孩子臀部上方长了一个乒乓球大小的肿块”。他们赶紧带孩子到医院检查。而当检查结果出来的那一刻,张涛、薛廷夫妇感觉像天塌了一样:天赐患上了先天性骶尾部恶性畸胎瘤。

  考虑到天赐还小,不宜动手术,医生建议张涛、薛廷夫妇再等等。1年后,随着天赐长大,他臀部上方的肿块也越来越大。天赐快两岁时,肿块已有鸡蛋大小,而且慢慢扩散到了盆腔,严重影响他排便。

  “人家的孩子幸福地躺在父母怀里撒娇时,我们家天赐却在忍受病痛的折磨。”薛廷告诉记者,与丈夫慎重考虑后,他们决定带孩子去医院做手术。

  3次手术,疾病未能除根

  2012年1月,张涛、薛廷夫妇带天赐前往郑州市儿童医院接受治疗,并花费4万多元,为天赐做了第一次手术。

  可没过多久,医生就发现天赐的肿瘤细胞已经转移到了肝部。虽然首次治疗的花费已让这个原本就不富裕的家庭倍感吃力,但为了尽快治好天赐的病,张涛、薛廷夫妇又向亲友借钱,带天赐去北京的医院继续治疗。

  2012年7月,天赐在北京接受了第二次手术,但术后仅半年,肿瘤再度复发。2013年5月,天赐在北京接受了第三次手术,而此时天赐才3岁。

  令人失望的是,这次手术仍未能扼制肿瘤的生长。医生告诉张涛、薛廷夫妇,由于肿瘤“包”住了天赐骶尾部的动脉血管,再动手术,风险很大。如今,张涛、薛廷夫妇只能先带孩子做化疗,“待肿瘤缩小一些,再想法尽快手术”。

  有希望,但没钱

  在北京的医院,医生建议张涛、薛廷夫妇带天赐去广州或新加坡的大医院就诊,因为那里有治愈此类病症的先例。

  尽管医生的话让张涛、薛廷夫妇看到了一丝希望,但面对目前债台高筑的窘境,他们却怎么也高兴不起来。“为给孩子看病,我们借遍了亲朋好友,已经花去20多万元,家里实在拿不出钱了。”薛廷说,目前,张涛不得不外出打工,靠开挖掘机每月能挣4000多元,勉强维持天赐做化疗的费用。

  “要是去广州的医院治疗,路途遥远不说,手术费也将比其他省市的医院高出许多。”薛廷告诉记者,这对原本就一贫如洗的他们来说,更是雪上加霜。而为给天赐挣治疗费,天赐70多岁的爷爷也选择重操旧业,跟着村里的小建筑队,到附近村庄帮别人盖房。目前,薛廷一家老小挤在3间瓦房里,生活十分艰辛。

  “孩子每天都会喊疼,而且时常便秘,走路也受到了影响,如果任肿瘤发展下去,孩子有可能会大小便失禁。”薛廷心疼地说。

  “我们现在已经走投无路,实在凑不出下一笔手术费。”薛廷哽咽着说,希望社会上的好心人能伸出援手,帮帮天赐。

  线索提供 吴女士

  天赐已做3次手术,病仍未除根

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